鋰金屬負極因其超高理論比容量（3860 mAh g?1）和最低電化學電位（-3.04 V vs. SHE），被視為下一代高能量密度儲能體系的核心組件。然而，其“無宿主”特性導(dǎo)致在鋰沉積過程中易形成枝晶或苔蘚狀結(jié)構(gòu)，誘發(fā)劇烈體積膨脹、界面失穩(wěn)及電解液持續(xù)分解等問題，嚴重制約其實際應(yīng)用。盡管現(xiàn)有策略（如人工SEI構(gòu)建、合金化宿主設(shè)計及三維集流體調(diào)控）在一定程度上可緩解枝晶生長，但多數(shù)方法依賴經(jīng)驗性設(shè)計，缺乏從原子尺度協(xié)同優(yōu)化界面電場、離子分布與反應(yīng)動力學的普適性理論框架。值得注意的是，電負性——這一表征原子吸引電子能力的基本物理量，長期以來尚未被系統(tǒng)用于鋰金屬電池的界面工程定向設(shè)計。理論上，提高表面端基的電負性可增強對Li?的吸附并排斥陰離子，從而加速Li?脫溶劑化過程，均勻化界面離子通量并引導(dǎo)穩(wěn)定成核。

針對上述問題，西安交通大學化學學院郗凱教授團隊聚焦于鋰金屬電池的負極界面調(diào)控與離子傳輸優(yōu)化，提出了基于電負性調(diào)控的界面工程策略。通過精準設(shè)計二維MXene表面端基，構(gòu)建出高電負性、親鋰性的限域界面，有效抑制了空間電荷積累，實現(xiàn)Li?通量的高度均勻化，并促進富Li2O SEI的原位形成。該策略使鋰負極在1600次循環(huán)中仍保持99.41%的高庫侖效率，并推動1 Ah磷酸鐵鋰軟包電池實現(xiàn)238.06 Wh·kg?1的高能量密度，展現(xiàn)出優(yōu)異的快充與循環(huán)穩(wěn)定性。

該研究成果以《高電負性基底賦能近電極鋰離子快速傳輸：邁向可持續(xù)快充鋰金屬電池》（“Accelerating Near-Electrode Li? Transport via High-Electronegativity Substrates for Sustainable Fast-Charging Lithium Metal Batteries”為題，發(fā)表在國際著名期刊《先進功能材料》（Advanced Functional Materials）上。西安交通大學化學學院為第一通訊單位，博士生劉春麗為第一作者，郗凱教授為通訊作者。

該工作得到了國家自然科學基金、秦創(chuàng)原高層次創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才項目以及西安交通大學國家儲能技術(shù)產(chǎn)教融合創(chuàng)新平臺的支持。研究團隊還感謝西安交通大學分析測試中心在材料表征方面提供的技術(shù)支持。同時，作者特別感謝張傳芳教授、薛偉江教授、張淼教授、劉洋洋教授、徐謝宇等老師對本工作的悉心指導(dǎo)和幫助。